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2024年11月28日，国度医保局与东谈主力资源社会保障部发布《国度基本医疗保障、工伤保障和生养保障药品目次(2024年)》(以下简称“2024国度医保目次”)，翰森制药4款翻新药续约纳入，1款协作的翻新药新增妥当症纳入，该目次将于2025年1月1日严防实践。
阿好意思乐(甲磺酸阿好意思替尼片)是翰森制药自主研发的中国首个原研三代表皮助长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶扼制剂(TKI)翻新药，其已获批的两项妥当症均已纳入2024国度医保目次：EGFR外显子19 缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或滚动性非小细胞肺癌(NSCLC)成东谈主患者的一线调节；既往经EGFR-TKI调节时或调节后出现疾病发达，何况经检测证实存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或滚动性NSCLC成东谈主患者的调节。
豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)是翰森制药自主研发的中国首个原研新式二代Bcr-AbI TKI，用于调节费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期成东谈主患者。
昕越(伊奈利珠单抗打针液)是靶向CD19 B细胞豪侈性抗体，用于抗水通谈卵白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成东谈主患者。
孚来好意思(聚乙二醇洛塞那肽打针液)是翰森制药自主研发的中国首个长效GLP-1受体欣忭剂，亦然世界第一款PEG化长效降糖药物，用于改善成东谈主2型糖尿病患者的血糖戒指。
希维奥(塞利尼索片)是翰森制药协作的世界首个全新机制口服采取性核输出卵白(XPO1)扼制剂，其已获批的两项妥当症均已纳入2024国度医保目次，医保支付界限为：用于既往采取过调节且对至少一种卵白酶体扼制剂，一种免疫颐养剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成东谈主患者；用于既往采取过至少2线系统性调节的复发或难治性饱和性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成东谈主患者。
此外，翰森制药翻新药圣罗莱(培莫沙肽打针液)、恒沐(艾米替诺福韦片)已纳入2023国度医保目次，现在尚在左券期内，左券有用期至2025年12月31日；迈灵达(吗啉硝唑氯化钠打针液)已纳入国度医保成例目次乙类。公司已上市翻新药所有妥当症均位列医保目次内，有助于进一步普及各翻新药在患者中的可及性和可背负性。
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